D. A. Horton, G. T. Bourne, M. L. Smythe, ;. Petrini, and ;. Shiri, Chem. -Eur. J, vol.103, p.3508, 2003.

H. G. Zolfigol, Z. Kruger, ;. Tanbakouchian, W. Gu, S. Huang et al., Chem. Rev, p.4285, 2010.

C. Buvana, R. Suresh, Y. Haribabu, and P. K. Manna, World J. Pharm. Res, vol.7, issue.1, 2018.

M. Konopelski, ). D. Goyal, A. Kaur, and B. Goyal, Curr. Drug Metab, vol.19, p.1367, 1275.

J. B. Bremner and S. Samosorn, Comprehensive Heterocyclic Chemistry, vol.13, p.1, 2008.

J. J. Vaquero, A. M. Cuadro, and B. Herradón, Modern Heterocyclic Chemistry, p.1865, 2011.

T. Nemoto, S. Harada, M. G. Nakajima-;-m, S. Ciulla, K. Zimmermann et al., Asian J. Org. Chem, vol.17, p.14302, 1730.

S. P. Lathrop, M. Pompeo, W. T. Chang, M. Movassaghi-;-b, ). J. Belmar et al., J. Am. Chem. Soc, vol.138, issue.7763, 2012.

J. Ma, ). J. Am, H. Yang, L. Wu, Y. Shen et al., J. Am. Chem. Soc, vol.132, p.13794, 2007.

K. Brak and J. A. Ellman, Org. Lett, vol.12, 2004.

O. Cho, ). S. Lett, H. Suetsugu, C. Nishiguchi, Y. Tsukano et al., J. Org. Chem, vol.18, p.7626, 2010.

K. Yamada, Y. Namerikawa, T. Haruyama, Y. Miwa, R. Yanada et al., Eur. J. Org. Chem, p.5752, 2009.

M. Ito, Y. Tahara, T. Shibata-;-b, ). F. Bartoccini, M. Casoli et al., Chem. -Eur. J, vol.22, p.3255, 2014.

. Jia, J. Org. Chem, p.8115, 2007.

T. V. Antipova, V. P. Zhelifonova, B. P. Baskunov, G. A. Kochkina, S. M. Ozerskaya et al., Microbiology, vol.87, p.642, 2018.

W. Mcmahon, N. K. Xu, Y. Garg, and . Tang, Angew. Chem. Int. Ed, p.3004, 2015.

G. Ghimire and B. C. Söderberg, Tetrahedron Lett, p.3873, 2016.

Y. Tanaka, Y. Suzuki, Y. Hamada, T. Nemoto-;-b, ). D. Shan et al., Angew. Chem. Int. Ed, vol.95, p.5136, 2013.

L. Li, Z. Chen, X. Zhang, and Y. Jia, See two recent reviews, vol.118, p.3752, 2018.

T. Nemoto-;-c, ). Y. Suzuki, Y. Tanaka, S. Nakano, K. Dodo et al., See some elected examples from Jia's and Nemoto's groups, Chem. -Eur. J, vol.19, p.4418, 2016.

Y. Inoue, T. Hamada, . Nemoto, Y. Tao, and . Jia, Chem. Commun, vol.17, p.7367, 2014.

S. P. Breazzano, Y. B. Poudel, and D. L. Boger, J. Am. Chem. Soc, 1600.

S. P. Shimamura, J. Breazzano, F. S. Garfunkle, J. D. Kimball, D. L. Trzupek et al.,

T. Miura, Y. Funakoshi, M. Murakami-;-d, ). X. Zhang, Y. Li et al., J. Am. Chem. Soc, p.7306, 2010.

C. Li, Q. Zhang, X. Tong-;-b, ). S. Chimichi, M. Boccalini et al., Org. Biomol. Chem, vol.46, p.739, 2008.

P. A. Ioannou, H. Koutentis, G. Krassos, D. Loizou, and . Lo-re, Org. Biomol. Chem, vol.10, p.1339, 2012.

Y. Wang, M. Tu, F. Shi, S. M. Tu-;-f)-j, A. Khurana et al., Adv. Synth. Catal, vol.356, 2009.

M. T. Hooshmand, R. Nazeri, S. Afshari, and . Ghasemi, Tetrahedron Lett, vol.57, p.3727, 2016.

R. K. Choudhary and . Peddinti, Green Chem, 2011.

Y. Zhou, N. Wang, S. Su, Z. Jiang, W. Cao et al., ACS Sustainable Chem. Eng, vol.7, p.8798, 2019.

S. Furukawa, Y. Yoshida, T. Komatsu, ). Li, H. Zhao et al., Chem. -Eur. J, 1441.

R. Huo and . Adv, , vol.6, p.58805, 2016.

). Soc-;-f, C. Ding, J. Li, J. Chen, and . Zeng, Catal. Sci. Technol, vol.359, p.1454, 2017.

M. Somei and M. Tsuchiya, Chem. Pharm. Bull, vol.29, p.3145, 1981.

C. Connelly, L. Punchihewa, B. Yang, N. Yan, and . Fujii, Bioorg. Med. Chem, vol.18, p.4801, 2010.

Y. Cui, S. Kwok, A. Bucholtz, B. Davis, R. A. Whitney et al., New J. Chem, vol.32, 1027.

D. Chem-;-f)-y.--y.-ding, S. Xu, Y. Meng, J. Li, and . Zhao, Adv. Synth, 2017.

). W. Zhai, B. Li, and B. Wang, Tetrahedron, vol.360, p.3460, 1123.

O. Halaiev, M. Garazd, A. Gzella, and R. Lesyk, Tetrahedron Lett, p.1324, 2017.

H. Imoto, K. Nohmi, K. Kizaki, S. Watase, K. Matsukawa et al.,

R. Naka, ). D. Adv-;-b, K. Ramanathan, ). W. Pitchumani-;-c, Y. Wu et al., Eur. J. Org. Chem, p.4604, 1713.

Q. Zhang, B. Liu, W. Chen, Q. Wu, and X. Lin, Green Chem, vol.10, p.972, 2008.

J. Sun, E. Xia, Q. Wu, and C. Yan, Catal. Commun, vol.12, p.24, 2010.

Y. , J. Wang-;-f, ). S. Tabassum, S. Govindaraju, R. Khan et al., Tetrahedron Lett, vol.57, p.4500, 2016.

A. B. Atar, J. S. Kim, K. T. Lim, and Y. T. Jeong, New J. Chem, p.396, 2015.

C. Van-der-plas, ;. L. Min, B. Pan, Y. Gu, ;. M. Wang et al., See some reactions of 1,6-bisnucleophiles with aldehyde or ketone: (b), Adv. Heterocycl. Chem, vol.43, p.6854, 1988.

J. M. Khurana, A. Chaudhary, A. Lumb, and B. Nand, Green Chem, 2012.

J. Nassiri, . M. Heterocyclic-chem-;-c)-f, Z. Moghaddam, M. J. Mirjafary, S. Javan et al., Tetrahedron Lett, vol.55, p.5368, 1634.

. Jolodar, Res. Chem. Intermed, vol.41, p.8483, 2015.

N. J. Kashinath, ). Chem-;-g, L. Sun, ). W. Wang-;-h, J. Huang et al., J. Org. Chem, vol.42, p.8993, 2017.

S. Huang, Z. Chen, M. Chen, M. Yue, Y. Li et al., J. Org. Chem, vol.84, p.5655, 2019.

A. Wang, R. El-harairy, Y. Bai, M. Gu, ;. M. Catal et al., J. Catal, vol.468, issue.19, p.63370, 2019.

B. Zou, C. Chen, S. Y. Leong, M. Ding, and P. W. Smith, Tetrahedron, p.578, 2014.

I. M. Bell, C. A. Stump, C. R. Theberge, S. N. Gallicchio, C. B. Zartman et al., PCT Int. Appl, 2007.

W. J. Hoekstra, M. N. Greco, L. R. Hecker, B. Maryanoff, and J. M. Matthews, Chem. Pharm. Bull, p.3023, 1977.