S. Wang, G. Dai, H. Yang, and Z. Luo, Prog. Energy Combust. Sci, vol.62, pp.33-86, 2017.

). J. Jenck, F. Agterberg, and M. J. Droescher, Green Chem, vol.6, pp.544-556, 2004.

Z. G. Zhang, B. Yuan, J. Hu, Y. Deng, Q. Fu et al., Green Chem, vol.21, pp.812-820, 2019.

A. Demirbas, ;. C. Convers, G. W. Vitasari, A. B. Meindersma, and . De-haan, Bioresour. Technol, vol.50, pp.7204-7210, 2009.

R. Vitasari, G. W. Meindersma, and A. B. De-haan, Green Chem, vol.14, pp.321-325, 2012.

D. Mohan, C. U. Pittman, and P. H. Steele, Energy Fuels, vol.20, pp.848-889, 2006.

G. Xu, A. Q. Wang, J. F. Pang, and T. Zhang, Appl. Catal. A-Gen, vol.502, pp.65-70, 2015.

R. Flamini and A. D. Vedova, J. Agric. Food Chem, vol.51, pp.2300-2303, 2003.

G. F. Liang, A. Q. Wang, L. Li, T. Zhang-;-b, ). N. Ji et al., Angew. Chem. Int. Ed, vol.56, pp.8888-8893, 2008.

G. Cassone, J. Sponer, J. E. Sponer, and F. Saijia, Chem. Commun, vol.54, pp.3211-3214, 2018.

W. F. Zhao, X. P. Chi, H. Li, J. He, and S. Yang, Green Chem, vol.21, pp.567-577, 2019.

S. Ranganathan, S. Zeitlhofer, V. Sieber, and G. Chem, , vol.19, pp.2576-2586, 2017.

A. Z. Abbott, A. Al-bassam, R. C. Goddard, M. Harris, G. Wieland et al., Green Chem, vol.19, pp.4023-4035, 2017.

D. Carriazo, M. C. Serrano, M. C. Gutierrez, M. L. Ferrer-;-b)-e, A. P. Smith et al., Chem. Soc. Rev, vol.41, pp.3023-3031, 2012.

A. Wang, P. Xing, X. Zhang, H. Cao, G. Yang et al., , vol.5, pp.59022-59026, 2015.

P. H. Tran, H. T. Nguyen, and P. E. Hansen, RSC. Adv, vol.6, pp.37031-37038, 2016.

M. Obst, B. Koenig, ;. Jablonsky, A. Skulcova, A. Malvis et al., Eur. J. Org. Chem, vol.201, pp.46-66, 2018.

J. B. Friesen, D. C. Mcalpine, S. N. Lankin, G. F. Chen, and . Pauli, J. Nat. Prod, vol.81, pp.747-800, 2018.

A. T. Merrit and S. V. Ley, For selected examples, Nat. Prod. Rep, vol.9, pp.603-620, 1992.

K. Hoashi, O. Hirai, and ;. Uchikawa, J. Med. Chem, vol.54, pp.4207-4218, 2011.

P. L. Somerville, L. K. Katavic, M. Lambert, M. G. Gavagnin, M. J. Banwell et al., J. Nat. Prod, vol.75, pp.1618-1624, 2012.

H. Toyooka, Y. Nemoto, and . Matsuya, Bioorg. Med. Chem. Lett, vol.22, pp.449-452, 2012.

H. Zhang, T. Zhong, D. Wang, M. Geng, K. Zhang et al., Eur. J. Med. Chem, vol.48, pp.821-829, 2012.

J. Iqbal, B. Bhatia, N. K. Nayyar, ;. Godoi, R. F. Schumacher et al., For reviews, vol.94, pp.339-364, 1994.

. Zeni-;-d)-j.-le, J. Bras, ;. Muzart, H. U. Zimmer, and . Reissig, Chem. Soc. Rev, vol.43, pp.2888-2903, 2011.

W. Huang, C. H. Liu, and Y. L. Gu, Adv. Synth. Catal, vol.359, pp.1811-1818, 2017.

K. W. Jia, B. E. Wang, Y. L. Tan, and . Gu, Adv. Synth. Catal, vol.359, pp.78-88, 2017.

L. Liu, D. Zhou, Y. L. Jiang, . H. Gu-;-c, L. Liu et al., Asian J. Org. Chem, vol.5, pp.900-918, 2016.

C. Cheng, C. H. Liu, and Y. L. Gu, Tetrahedron, vol.71, pp.812-816, 2015.

P. Ravichandiran, B. Lai, and Y. L. Gu, Chem. Rec, vol.17, pp.142-183, 2017.

Y. L. Gu, F. Wu, J. Yang-;-c, ). J. Yang, F. Mei et al., Adv. Synth. Catal, vol.360, pp.1367-1374, 2018.

H. Liu, W. B. Huang, M. Wang, B. Pan, Y. L. Gu-;-e et al., Adv. Synth. Catal, vol.358, pp.4520-4523, 2014.

A. T. Nielsen, G. W. Lawrence-;-b)-w, M. E. Koppes, H. G. Sitzmann, and . Adolph, J. Chem. Eng. Data, vol.42, pp.119-123, 1977.

L. Tan, Z. Zhang, D. Gao, J. Luo, X. Ren et al., Hydroxycarbonyl compounds can react with C-H acids, such as malononitrile and 1,3-dicarbonyl compounds, to form furans: (a)

. Ding, J. Med. Chem, vol.59, pp.6807-6825, 2016.

L. Wang, N. Y. Jin, C. J. Huang, . Struct, ). E. Chem-;-c et al., J. Med. Chem, vol.36, pp.1860-1875, 2017.

Y. Ren, M. Li, J. Yang, J. Peng, and Y. Gu, Adv. Synth. Catal, vol.353, pp.3473-3484, 2011.

R. Gani, P. A. Crafts, M. J. Powell, L. Powell, J. H. Atherton et al., Org. Proc. Res. Develop, vol.113, pp.133-137, 2006.

C. J. Li-;-m, S. P. Earle, and K. R. Katdare, Acc. Chem. Res, vol.35, pp.533-538, 2002.

O. Seddon, Q. H. Lett, S. G. Zhang, Y. Q. Zhang, . R. Deng-;-d)-j et al., Ind. Eng. Chem. Res, vol.6, pp.1879-1886, 2001.

F. J. Liu, Z. M. Xue, X. H. Zhao, H. Y. Mou, J. He et al., Chem. Commun, vol.54, pp.910-913, 2017.

A. P. Abbott, G. Capper, D. L. Davies, and R. Rasheed, Inorg. Chem, vol.43, pp.3769-3774, 2004.

M. Hayyan, A. Abo-hamad, M. A. Alsaadi, and M. A. Hashim, Nanoscale Res. Lett, vol.10, pp.1162-1167, 2011.

R. Ullah, M. Atilhan, B. Anaya, S. L. Aparicio-;-b)-s, P. Perkins et al., Phys. Chem. Chem. Phys, vol.17, pp.3652-3662, 2014.

M. Agrawal, S. Gupta, A. Pich, N. E. Zafeiropoulos, and M. Stamm, Chem. Mater, vol.21, pp.5343-5356, 2009.

L. Moradi and M. J. Tadayon, Saudi Chem. Soc, vol.22, pp.66-75, 2018.

A. A. Samarov, M. A. Smirnov, M. P. Sokolova, E. N. Popova, and A. M. Toikka, Fluid Phase Equilibria, vol.448, pp.123-127, 2017.

Q. H. Zhang, S. Royer, and F. Jérôme, Chem. Soc. Rev, vol.41, pp.7108-7146, 2012.

J. Lee, J. H. Li, S. Oya, J. K. Snyder-;-b)-p, H. G. Jacobi et al., J. Org. Chem, vol.57, pp.795-819, 1986.

Y. Fukude, H. Shiragami, K. Utimoto, H. Nozaki-;-b, ). K. Shishido et al., J. Org. Chem, vol.56, pp.597-598, 1990.

S. P. Tanis, M. C. Mcmills, T. A. Scahill, D. A. Kloosterman-;-d)-r, E. J. Danheiser et al., Tetrahedron Lett, vol.31, pp.4407-4413, 1977.

Y. R. Lee, J. K. Suk-;-b)-n.-aso, A. Ojida, G. Yang, O. J. Cha et al., J. Org. Chem, vol.58, pp.3960-3968, 1993.

J. Iqbal, B. Bhatia, and N. K. Nayyar, Tetrahedron, vol.47, pp.6457-6468, 1991.

M. E. Jung and L. J. Street, J. Am. Chem. Soc, vol.106, pp.303-306, 1982.

K. H. Kim, T. Dutta, J. Sun, B. Simmons, S. Singh et al., Green Chem, vol.20, pp.3468-3475, 2018.

J. S. Yadav, B. V. Reddy, A. D. Krishna, and A. V. Narsaish, J. Mol. Catal. A-Chem, vol.261, pp.93-97, 2007.